國產(chǎn)化妝品備案辦理流程 國產(chǎn)普通化妝品備案是什么
國產(chǎn)化妝品備案辦理流程有哪些?國產(chǎn)普通化妝品備案是什么?國產(chǎn)普通化妝品備案的目的是為了加強對化妝品市場的監(jiān)管,規(guī)范化妝品行業(yè)的經(jīng)營行為,保障消費者的權(quán)益,下面就和公司寶一起來看看化妝品備案辦理的相關(guān)內(nèi)容。
國產(chǎn)普通化妝品備案是什么?
什么是普通化妝品:
宣傳染發(fā)、燙發(fā)、祛斑美白、防曬、防脫發(fā)、新功效以外的化妝品為普通化妝品,例如祛痘、修護、抗皺、緊致等功效的產(chǎn)品都屬于普通化妝品。
如何定義國產(chǎn)化妝品:
化妝品最后一道接觸內(nèi)容物的工序在境內(nèi)完成的為國產(chǎn)產(chǎn)品。以一個產(chǎn)品名稱申請注冊或者進行備案的配合使用產(chǎn)品或者組合包裝產(chǎn)品,任何一劑的最后一道接觸內(nèi)容物的工序在境外完成的,按照進口產(chǎn)品管理。
國產(chǎn)化妝品備案辦理流程:
一、賬號注冊
1、網(wǎng)址:國產(chǎn)非特殊用途化妝品備案信息管理系統(tǒng);
2、需要提供資料:營業(yè)執(zhí)照掃描件(彩色),生產(chǎn)許可證掃描件(彩色,生產(chǎn)企業(yè)),申請證明文件(加蓋公章的彩色掃描件);
3、注冊通過后通過郵箱鏈接激活賬號,設置密碼。
注意事項:公司簡介需要認真填寫,委托方需說明被委托方信息,聯(lián)系電話需要填寫真實并能聯(lián)系上,注冊時生產(chǎn)企業(yè)需填寫質(zhì)量安全負責人資料;
二、產(chǎn)品送檢
1、產(chǎn)品配方:復配的原料需以復配形式申報,原料應《化妝品已使用原料目錄》(2015版)內(nèi),且不在化妝品安全技術(shù)規(guī)范禁用原料目錄,著色劑應填寫CI號;
2、檢測機構(gòu)受理后獲取檢測受理編號(產(chǎn)品檢測完成后方可備案);
3、注意事項:
①微生物項目:若一個樣品包裝內(nèi)各部分為獨立包裝,應當分別檢驗;若一個樣品包裝內(nèi)各部分為非獨立包裝,應混合取樣檢驗。若產(chǎn)品為不同類別的彩妝組合,應分別檢驗;
②理化項目應當按各部分分別檢驗;
③駐留類產(chǎn)品理化檢驗結(jié)果pH≤3.5或企業(yè)標準中設定pH≤3.5的產(chǎn)品,應當進行人體試用試驗安全性評價。
三、提交備案
1.新產(chǎn)品提交備案:點擊企業(yè)業(yè)務辦理—首次備案—備案申請(如委托生產(chǎn)產(chǎn)品需要委托方網(wǎng)上備案完成后受委托方關(guān)聯(lián)備案,委托生產(chǎn)企業(yè)需添加被委托方資料);
2.產(chǎn)品配方:復配的原料需以復配形式申報,原料應《化妝品已使用原料目錄》(2015版)內(nèi),且不在化妝品安全技術(shù)規(guī)范禁用原料目錄,著色劑應填寫CI號,來源石油或煤焦油的原料應備注CAS號,植物提取物應注明提取部位;
3.平面圖、立體圖:不能是有PS痕跡的設計稿,應是彩盒實拍圖;
4.其他資料:如商標注冊證書、原料產(chǎn)地證明等需要補充的資料。
四、產(chǎn)品包裝
1、功效宣稱:化妝品的功效宣稱應當有充分的科學依據(jù),可通過人體試驗、消費者使用測試、實驗室試驗等研究結(jié)果,結(jié)合文獻資料對產(chǎn)品的功效宣稱進行評價;
2、文案審核:可以找專業(yè)審核機構(gòu)審核,或在線化妝品文案審核系統(tǒng)審核違禁詞,具體需要根據(jù)文字的語境,審核老師審核意見各方面原因而定。
化妝品標簽應當標注下列內(nèi)容:
(一)產(chǎn)品名稱、特殊化妝品注冊證編號;
(二)注冊人、備案人、受托生產(chǎn)企業(yè)的名稱、地址;
(三)化妝品生產(chǎn)許可證編號;
(四)產(chǎn)品執(zhí)行的標準編號;
(五)全成分;
(六)凈含量;
(七)使用期限、使用方法以及必要的安全警示;
(八)法律、行政法規(guī)和強制性國家標準規(guī)定應當標注的其他內(nèi)容。
化妝品標簽禁止標注下列內(nèi)容:
(一)明示或者暗示具有醫(yī)療作用的內(nèi)容;
(二)虛假或者引人誤解的內(nèi)容;
(三)違反社會公序良俗的內(nèi)容;
(四)法律、行政法規(guī)禁止標注的其他內(nèi)容;
妝品廣告的內(nèi)容應當真實、合法;
化妝品廣告不得明示或者暗示產(chǎn)品具有醫(yī)療作用,不得含有虛假或者引人誤解的內(nèi)容,不得欺騙、誤導消費者。
五、現(xiàn)場審核
1、現(xiàn)場審核資料:產(chǎn)品配方、產(chǎn)品生產(chǎn)工藝簡述、產(chǎn)品技術(shù)要求、產(chǎn)品檢驗報告、委托生產(chǎn)協(xié)議復印件(委托生產(chǎn)的產(chǎn)品)、噴碼后的銷售產(chǎn)品(部分地區(qū)是彩盒即可)、產(chǎn)品風險評估報告、產(chǎn)品安全承諾書、國產(chǎn)非特殊用途化妝品備案歸檔資料監(jiān)督檢查表、原料COA和MSDS(部分地區(qū)需要);
2、審核地點:當?shù)厮幈O(jiān)局
3、現(xiàn)場審核時間:網(wǎng)上完成備案三個月內(nèi)
4、注意事項
現(xiàn)場審核需及時留意當?shù)厮幈O(jiān)局的要求,部分地區(qū)是需預約后再提交現(xiàn)場審核資料,有些地區(qū)規(guī)定接受資料辦公時間,按照新條例部分地區(qū)還要求委托方提供質(zhì)量安全負責人聘書和安全質(zhì)量負責人身份證復印件。
六、提交資料
按照舊案例,國產(chǎn)非特化妝品備案有效期為四年,如需繼續(xù)生產(chǎn)需在平臺上進行繼續(xù)生產(chǎn)申請,按新條例是每年提交資料審核即可。
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